Data Factory Program

Objectif du programme : Répondre à vos cas d’usages, à votre problématique et vos questions de recherche en utilisant les données de vie réelle (données issues du soin)

Les données au service de vos projets pour accélérer la recherche, cibler une indication, renouveler une autorisation de mise sur le marché

Améliorez votre compréhension, orientez votre développement

Accédez à des données et acquérez des études pour suivre l'efficacité thérapeutique et la pharmacovigilance de votre médicament, dispositif médical. Soutenez votre recherche de transfert à travers la fourniture de données et d’analyses dans le diagnostic, la prise en charge thérapeutique et les parcours de soins ville/hôpital.

Complétez vos dossiers pré et post AMM

Orientez votre stratégie prix/remboursement à travers des études pré et post inscription et des études médico-économiques

Identifiez les cohortes

Identifiez les bonnes données pour répondre à vos questions

Développez et validez vos produits

Utilisez les données pour concevoir, développer ou valider des outils d’aide à la décision, pronostiques ou théranostiques utilisant l’intelligence artificielle

Connectez-vous à notre écosystème

Accédez à notre réseau de partenaires experts en données de vie réelle au niveau régional, national et international et passez à l’échelle multicentrique

Accès à l’expertise en données de cancérologie

Accès à des études et/ou à des sets de données validés et contrôlés

Accès à notre entrepôt de données et à nos bases de données cliniques, biologies, images / vidéos, omiques, etc

Accès à notre tumorothèque et échantillons biologiques

Découvrez comment Impulse
accélère l’innovation en oncologie

Un projet, des questions ?

Vous avez un besoin, un projet ou vous voulez nous faire part de vos idées ?

Réalisations

Analyser la prise en charge thérapeutique du cancer du sein métastatique HR+/HER2- après progression sous traitement de première intention par inhibiteur de CDK4/6 plus traitement par endocrinothérapie

Analyser l’efficacité du tucatinib, du trastuzumab et de la capécitabine (TTC) administrés ultérieurement traitement après progression ou exposition au trastuzumabderuxtécan (T-DXd) dans un cancer métastatique HER2+ le cancer du sein dans un contexte réel

Mieux comprendre les caractéristiques démographiques et cliniques, le paysage thérapeutique actuel, les résultats cliniques réels et les facteurs pronostiques associés aux résultats cliniques pour les patients qui reçoivent un traitement d’entretien après l’achèvement d’un traitement de 1 L de chimiothérapie, en association avec ou sans bevacizumab, dans la pratique clinique de routine

« L’équipe projet a été impressionnée par les résultats de l’équipe (ICO) et la qualité du reporting.»